Uma equipa de investigadores, na qual se inclui a
arronchense Filomena Adega, desvendou a função de uma sequência de RNA (ácido
ribonucleico) não-codificante, cuja função é fundamental para a divisão da
célula, e pode ser mais um passo na luta contra o cancro.
Os investigadores do grupo de Citogenómica e Genómica Animal
(CAG), liderado pela Investigadora Raquel Chaves, da Universidade de
Trás-os-Montes e Alto Douro (UTAD), pertencente ao Instituto de Biossistemas e
Ciências Integrativas (BioISI), desenvolveram este trabalho com vista a
descobrir a função do RNA não-codificante FA-SAT em células humanas e de gato.
Este estudo demonstrou que o RNA não-codificante FA-SAT
“interage com a proteína PKM2 (Piruvato Cinase M2), que desempenha diferentes
funções, nomeadamente na multiplicação celular e cuja desregulação está
associada ao cancro”, salienta Daniela Ferreira uma das investigadoras deste
grupo.
Tendo em conta que a interrupção do complexo FA-SAT/PKM2
provoca a morte celular, a importância desta descoberta torna-se ainda mais
relevante quando se entende que a “morte celular programada perspetiva um
avanço molecular para a terapia dirigida no cancro”, esclarece a investigadora.
Esta equipa, que investiga há muitos anos estas sequências,
descobriu não só que o FA-SAT (originalmente identificado no gato) estava
“presente e conservado no Homem, no rato e até na mosca da fruta”, mas também,
explica Raquel Chaves, que “esta sequência, nestas espécies, era expressa num
RNA não-codificante”.
Os resultados do estudo foram já publicados na conceituada
revista cientifica Cellular and Molecular Life Sciences. O trabalho teve ainda
a colaboração do grupo do Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra,
liderado pelo investigador Bruno Manadas.
Foto: Grupo de Citogenómica e Genómica Animal da UTAD
(BioISI/UTAD) – da esquerda para a direita: Filomena Adega, Ana Escudeiro,
Daniela Ferreira e Raquel Chaves.
Fonte / Foto: Grupo de Citogenómica e Genómica Animal da
UTAD (BioISI/UTAD) – da esquerda para a direita: Filomena Adega, Ana Escudeiro,
Daniela Ferreira e Raquel Chaves.
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